多肉植物組合盆栽綠植花卉花盆辦公室室內(nèi)防輻射肉肉植物盆景

多肉植物[1]  （succulent plant）是指植物營(yíng)養(yǎng)器官的某一部分[2]  ，如莖或葉或根（少數(shù)種類兼有兩個(gè)或兩個(gè)以上部分）具有發(fā)達(dá)的薄壁組織用以貯藏水分，在外形上顯得肥厚多汁的一類植物。它們大部分生長(zhǎng)在干旱或一年中有一段時(shí)間干旱的地區(qū)，每年有很長(zhǎng)的時(shí)間根部吸收不到水分，僅靠體內(nèi)貯藏的水分維持生命。有時(shí)候人們喜歡把這類植物稱為沙漠植物或沙生植物，這是不太確切的。多肉植物確實(shí)有許多生長(zhǎng)在沙漠地區(qū)，但卻不是都生長(zhǎng)在沙漠，沙漠里也還生長(zhǎng)著許多不是多肉植物的植物。

由于長(zhǎng)期適應(yīng)干旱環(huán)境的結(jié)果，仙人掌類和多肉植物的營(yíng)養(yǎng)器官發(fā)生了非常大的變化，原本的葉片在大多數(shù)仙人掌類植物中已退化為針狀葉，在大戟科多肉植物中也常僅成痕跡或早落；但在其他大多數(shù)科的多肉植物中仍存在，只是已程度不同的肉質(zhì)化了；莖在仙人掌類中不僅已代替葉成為進(jìn)行光合作用的主要器官，而且由于變化萬(wàn)千使其具*高的觀賞性。但很多其他科的多肉植物莖卻不存在或僅具*短的莖。此外，仙人掌類還具有獨(dú)特的器官刺座。因此，在敘述形態(tài)時(shí)必須將仙人掌類單獨(dú)列出，以便于敘述。

具有景天酸代謝途徑的植物，多為多肉質(zhì)植物。在夜間通過(guò)開(kāi)放的孔吸收CO₂，然后借助PEP羧化酶與磷酸烯醇式丙酮酸結(jié)合，形成草酰乙酸，然后在蘋(píng)果酸脫氫酶（NADPH）作用下還原成蘋(píng)果酸，進(jìn)入液泡并累計(jì)變酸（從pH5～3）；第二天光照后蘋(píng)果酸從液泡中轉(zhuǎn)運(yùn)回細(xì)胞質(zhì)和葉綠體中脫羧，釋放CO₂被RuBP吸收形成碳水化合物。

貯水組織主要在葉部。莖一般不肉質(zhì)化，部分莖稍帶木質(zhì)化。按生境干旱程度的不同，葉的肉質(zhì)化程度有所區(qū)別。不太干旱的地區(qū)原產(chǎn)的種類葉較大較薄。如番杏科的心葉日中花（也稱花蔓草，學(xué)名為aptenia cordifolia）原產(chǎn)南非納塔爾省，比起南非其他地區(qū)來(lái)那是個(gè)較濕潤(rùn)的地區(qū)。因此它的形態(tài)為蔓生的株形，具較大較薄的葉，形態(tài)和一般草花區(qū)別不大。隨著環(huán)境趨向干旱，莖越來(lái)越縮短、葉質(zhì)越來(lái)越厚。*度干旱地區(qū)分布的番杏科種類，整個(gè)植株只有一對(duì)或兩對(duì)葉組成，莖已全部消失，葉高度肉質(zhì)化。

共同的旱生結(jié)構(gòu)

由于科屬的不同，盡管葉多肉植物的葉有共同的旱生結(jié)構(gòu)——葉肥厚、表皮角質(zhì)或被蠟被毛被白粉等，但葉的類型相當(dāng)多。這種多樣化的葉型是分類的重要依據(jù)。其中大多數(shù)是單葉，但也有不少是復(fù)葉。

葉的排列方式有互生、對(duì)生、交互對(duì)生、輪生、兩列疊牛、簇生等。海拔較高地區(qū)原產(chǎn)的種類葉排列成蓮座形，整個(gè)株形非常緊湊，是家庭栽培觀賞的理想種類。高度肉質(zhì)化的番杏科種類，整株常只有一對(duì)葉連合成解服體，形狀有球狀、扁球狀、陀螺狀和元寶狀等。由于其種類多、株形小巧，中國(guó)多肉植物愛(ài)好者收集栽培的“熱點(diǎn)”。

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1.水生類：再力花、花葉蘆竹、水蔥、千屈菜、梭魚(yú)草、紫芋、黃菖蒲、香蒲、水鬼蕉、金葉石菖蒲、澤瀉、慈姑、海壽花、蒲葦、斑葉芒、花葉芒、細(xì)葉芒、蘆葦、旱傘草、水生鳶尾、西伯利亞鳶尾、荷花、睡蓮等等。
2.地被類：黃金菊、美女櫻、叢生福祿考、地被石竹、常夏石竹、六道木、水果籃、月見(jiàn)草、金雞菊、醉魚(yú)草、鼠尾草、紫露草、鴨跖草、松果菊、天人菊、千鳥(niǎo)花、百枝蓮、射干、紫嬌花、紅花酢漿草、蔥蘭、紅花韭蘭、金娃娃萱草、大花萱草、玉簪、美人蕉、鳶尾、金邊麥冬、釣鐘柳、虎耳草、腎蕨、秋葵、蜀葵、紫金牛、紫花地丁、大濱菊、多花筋骨草、花葉薄荷、花葉活血丹、綿毛水蘇、蘭花三七、金葉苔草、血草等等。
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